(S) - 5 - (amidinoamino) -2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) valeramid monohidroklorür 丨 cas 21653-40-7

(S) - 5 - (amidinoamino) -2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) valeramid monohidroklorür 丨 cas 21653-40-7
ürün tanıtımı:
Katalog No.: SS093384
CAS No.: 21653-40-7
Saflık (HPLC):%98 dakika
Ürün Adı: (S) - 5 - (amidinoamino) -2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) valeramid monohidroklorür
Moleküler Formül: C19H23CLN6O4
Moleküler Ağırlık: 434.9
Soruşturma göndermek
Teknik parametreler
Açıklama

 

Spesifikasyonlar

 

Dış görünüş Açık sarı toz
Saflık (HPLC) % 98 dakika
Çözüm netliği 2ml DMF net çözeltisinde 0.3 gram
Su İçeriği (KF) % 1 maks.
Kurutma Kayıp % 1 maks (105 derece, 2H)
IR Yapıya uygun olarak
Yığın Yapıya uygun olarak
NMR Yapıya uygun olarak

 

 

 

Başvuru

 

(S) - 5 - (amidinoamino) - 2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) valeramid monohidroklorür, esas olarak ilaç araştırmasında ve ilaç gelişmesinde kullanılan uzmanlaşmış bir biyoaktif bileşiktir. Bir proteaz inhibitörü olarak işlev görür, pıhtılaşma, inflamasyon veya mikrobiyal işlemlerde yer alan spesifik serin proteazları hedefler. Bileşik, seçici enzim inhibisyonunun kritik olduğu antikoagülanlar, antiviral veya antimikrobiyal ilaçlar dahil olmak üzere yeni terapötik ajanların tasarımında ve testinde kullanılır. Tanımlanmış stereokimyası ve fonksiyonel grupları, enzim aktif bölgelerle hassas moleküler etkileşimlere izin verir, bu da yapı-aktivite ilişkisi (SAR) çalışmalarında değerlidir. Ek olarak, optimize edilmiş farmakokinetik, biyoyararlanım ve potens ile analoglar geliştirmek için sentetik yollarda referans standardı veya ara madde görevi görür. Sulu ve organik ortamda çözünürlüğü ve stabilitesi, in vitro enzimatik deneyler, klinik öncesi çalışmalar ve tıbbi kimya araştırmaları için uygun hale getirir.

 

Faydalar

 

Bu bileşiğin faydaları yüksek özgüllüğü, stereokimyasal bütünlüğü ve fonksiyonel çok yönlülüğünden kaynaklanmaktadır. (S) - yapılandırması, enzim hedeflerine seçici bağlanma, gücü artırma ve - hedef efektleri azaltma sağlar. Amidino ve benzoylamino grupları, proteaz aktif bölgeleri ile güçlü hidrojen bağı ve elektrostatik etkileşimler sağlar ve inhibitör verimliliğini artırır. Nitrofenil kısmı, tıbbi kimya uygulamalarında daha fazla türevlendirme veya konjugasyon sağlar, SAR optimizasyonunu ve ilaç tasarımını kolaylaştırır. Standart laboratuvar koşulları altında kimyasal stabilitesi, enzimatik analizler ve klinik öncesi testlerde tekrarlanabilir sonuçlar sağlar. Birlikte, bu özellikler onu seçici enzim inhibitörleri geliştirmek, proteaz mekanizmalarını incelemek ve yeni terapötik adaylar üretmek için son derece güvenilir bir araç haline getirir.

 

Çözüm

 

Özet olarak, (s) - 5 - (amidinoamino) - 2 - (benzoylamino) - (benzoylamino) - (benzoylamino) - (4-nitrofenil) varamit monohidroklorür, korusun bir inhibitasyon ile valeramit monohidroklorürdür, inhibasyon ile intorasyon, araştırma, keşif ve enzimoloji. Yüksek özgüllük, stereokimyasal bütünlük ve fonksiyonel çok yönlülüğe uygun etkili enzim hedefleme, yapı-aktivite çalışmaları ve analog gelişim dahil faydaları. Kesin tıbbi kimya araştırmalarını ve klinik öncesi çalışmaları destekleyerek, yeni terapötik ajanların gelişiminde kritik bir rol oynamaya devam etmektedir.

 

 

Popüler Etiketler: (s) - 5 - (amidinoamino) - 2 - (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) valeramid monohidrochlorür 丨 cas 21653-40-7, (S) -5- (amidinoamino) -2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) valeramid monohidroklorür 丨 CAS 21653-40-7 Üreticiler, tedarikçiler, fabrika, 30925-07-6, 72-18-4, CAS 312-84-5, CAS 5794-13-8, CAS 59-02-9, D-prol

Soruşturma göndermek
Beklentilerinizin Ötesinde
LEAPChem ile Bilimden Hayata
bize Ulaşın