1, 3- dibromo -5- iodobenzen 丨 cas 19752-57-9

1, 3- dibromo -5- iyodobenzen 丨 cas 19752-57-9, organik sentez .} .}, iki bromen atomu ve bir iyodin atomunda {{{{{}}} {{{}}, {{{{{{ Özellikle farmasötik, malzeme bilimi ve tarımsal kimyasal araştırmalarda çapraz bağlanma reaksiyonları için değerli bir reaktif haline getirmek .

1. Çapraz bağlanma reaksiyonları
● Suzuki, Stille, Heck ve Sonogashira Kuplajlarında Prime Precsor .
● Çoklu halojenlerin (BR ve i) varlığı, belirli koşullar altında farklı konumların seçici işlevselleştirilmesine izin verir:
o IODO Grubu daha reaktiftir ve genellikle . bağlantısında kullanılır.
o Kalan bromo grupları daha sonra seçici olarak reaksiyona sokulabilir ve karmaşık moleküllerin aşamalı olarak yapımını sağlar .
2. İlaç ve Tıbbi Kimya
● Uyuşturucu adayları geliştirmek için sentetik bir ara ürün olarak hareket eder .
● Biyoaktif doğal ürünleri veya sentetik farmasötikleri taklit eden tri-ikameli aromatik iskelelerin yapımını sağlar .
3. Organik Elektronik ve Malzeme Bilimi
● π ile konjüge edilmiş moleküllerin ve fonksiyonelleştirilmiş polimerlerin sentezinde kullanılır:
o OLED'ler (organik ışık yayan diyotlar)
O OFETS (Organik Alan Etkisi Transistörleri)
o Güneş hücresi bileşenleri
● Halojen açısından zengin çerçeveler, ince ayar elektronik özellikleri için uygun .
4. Agrokimya Geliştirme
● Gelişmiş seçicilik ve stabilite ile yeni herbisitler, insektisitler ve fungisit tasarımında bir yapı taşı .
5. radyoaktif etiket ve izotop kimyası
● İyot atomu izotopik olarak etiketlenmiş iyot (E . G ., i -125 veya i {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{4}

1. çok yönlü işlevselleştirme
● Halojenler, çok çeşitli nükleofilik ikameler ve paladyum katalizli kaplinler sağlayan ayrılma grupları olarak hizmet eder .
● Molekül, iyot ve brom bölgelerinde sıralı reaksiyonlara izin veren dikey reaktivite sağlar .
2. çeşitlilik için verimli iskele
● 1,3, 5- ikame paterni, malzeme bilimi ve tıbbi kimyada önemli olan yüksek dallı veya simetrik moleküller üretmek için fırsatlar yaratır .
3. Geliştirilmiş seçicilik
● İyot ve brom atomları arasındaki reaktivite farkı nedeniyle, çok fonksiyonlu bileşiklerin aşamalı olarak sentezine izin verir .
4. stabilite ve raf ömrü
● Oda sıcaklığında katı ve standart depolama koşulları altında nispeten sabit, bu da araştırma laboratuvarlarında uzun süreli kullanım için uygun hale getirir .

1,3-Dibromo-5-iodobenzene丨CAS 19752-57-9 is a strategic intermediate in the synthesis of complex organic molecules, offering selective reactivity and broad compatibility with modern coupling techniques. Its application in drug discovery, materials science, and agrochemical innovation highlights its importance in both academic and Endüstriyel Araştırma Ayarları .