Tripenilfosfin özellikleri 丨 cas 603-35-0
|
Mülk |
Spesifikasyon |
|
Dış görünüş |
Beyaz püskürtme tozu |
|
Saflık (GC) |
% 99.5 dakika |
|
Erime noktası |
79. 0 82'ye kadar derece. 0 Derece |
|
TPPO |
0.% 5 maks. |
|
Cl |
15 ppm maks. |
|
So₄ |
15 ppm maks. |
|
Fe |
10 ppm maks. |
|
Kurutma kaybı |
0.% 1 maks. |
|
Çözünürlük |
Açık bir şeffaf |
Tripenilfosfin taşıma bilgileri 丨 cas 603-35-0
|
Parametre |
Spesifikasyon |
|
BM numarası |
|
|
Sınıf |
|
|
Ambalaj grubu |
|
|
HS kodu |
3815190000 |
|
İstikrar ve Reaktivite |
Ürün standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir. |
|
Depolamak |
Sıkı kapalı ve kuru iyi havalandırılmış bir yerde tutun. Kilitli veya sadece nitelikli veya yetkili kişiler tarafından erişilebilen bir alanda tutun. |
|
Kaçınma Koşulu |
Güçlü ısıtma. |
|
Paketi |
25kg\/davul |
Tripenilfosfin üretim bilgileri 丨 cas 603-35-0
|
Parametre |
Spesifikasyon |
|
Kapasite |
100mt\/ay |
|
Sıklık |
|
|
Ana ihracat ülkeleri |
AB, Japonya, Kore |
|
Kapasite\/parti |
|
|
Deneyim |
2015'ten beri üretim |
|
Stoklamak |
Stokta var |
Genel bakış
Triphenilfosfin 丨 Cas 603-35-0 (genellikle PPH₃ olarak kısaltılır), beyaz kristal bir bileşik ve organik sentez, kataliz ve koordinasyon kimyasında yaygın olarak kullanılan bir organofosfor reaktifidir. Stabilitesi, orta nükleofilikliği ve ligand oluşturma yetenekleri için dikkat çekicidir. Çok yönlülüğü, sentetik kimyada, özellikle karbon -karbon ve karbon -heteroatom bağ oluşumunu içeren reaksiyonlarda önemli bir oyuncu yapar.
Başvurutrifenilfosfin 丨 cas 603-35-0
1. Organik sentezde reaktif
√ wittig reaksiyonu
● Tripenilfosfinin en önemli kullanımlarından biri, Wittig reaksiyonudur, burada fosfonyum tuzları oluşturmak için alkil halitler ile reaksiyona girer ve daha sonra YLID'lere dönüştürülür.
● Bu ylides, karbonil bileşiklerinden alkenlerin sentezindeki anahtar ara maddelerdir, farmasötikler ve ince kimyasallar sentezinde önemli bir adımdır.
√ Appel Reaksiyonu
● Trifenilfosfin, karbon tetraklorür veya bromotriklorometan varlığında alkolleri alkil halitlere dönüştüren Appel reaksiyonunda kullanılır.
● Bu reaksiyon, tıbbi kimya ve sentetik araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
√ Staudinger reaksiyonu
● Azitleri aminlere dönüştürmek için kullanılan Staudinger reaksiyonunda önemli bir adım olan iminofosforanlar oluşturmak için azidlerle reaksiyona girer.
● Bu özellikle biyokonjugasyon teknikleri ve peptit sentezinde değerlidir.
2. Katalizde ligand
√ Homojen kataliz
● Tripenilfosfin, hidroformilasyon, hidrojenasyon ve karbonilasyon reaksiyonları gibi geçiş metali katalizinde önemli bir liganddır.
● Paladyum, platin, rodyum ve nikel gibi metallere bağlanır ve bir dizi endüstriyel ölçekli reaksiyonu katalize edebilen stabil kompleksler oluşturur.
√ Heck, Suzuki ve Sonogashira Kaplin
● Çapraz bağlanma reaksiyonlarında, PPH₃-liglenmiş PD (0) kompleksleri, farmasötik ara maddeler, tarımsal anayasallar ve malzemeler gibi karmaşık organik moleküllerin sentezlenmesi için temel olan C-C bağlarının oluşturulması için etkili katalizörler olarak işlev görür.
3. Farmasötik ve tarımsal kimyasal sentez
√ Yapı taşı ve ara
● Çok yönlülüğü ve reaksiyon uyumluluğu nedeniyle, trifenilfosfin API'lerin (aktif farmasötik bileşenler) ve ince kimyasalların sentezinde kullanılır.
● Fonksiyonel grup dönüşümlerine yardımcı olur ve karmaşık moleküler iskelelerle uyumludur.
4. Azaltma Ajanı
√ Seçici indirimler
● Tripenilfosfin 丨 Cas 603-35-0, özellikle sülfoksitlerin ve epoksitlerin deoksijenasyonunda karşılık gelen sülfit ve alkenlere yönelik hafif bir indirgeme maddesidir.
● Mitsunobu reaksiyonundaki dietil azodikarboksilat (ölü) ile birlikte sıklıkla kullanılır ve alkollerin nükleofilik ikamesini kolaylaştırır.
5. Araştırma ve analitik kimya
√ Karmaşık oluşum
● Geçiş metalleri ile iyi tanımlanmış kristal kompleksler oluşturma kabiliyeti nedeniyle spektroskopik çalışmalarda ve kristal mühendisliğinde sıklıkla kullanılır.
● Organometalik kimyada reaksiyon mekanizmalarını ve yapı -aktivite ilişkilerini açıklamaya yardımcı olur.
Faydalartrifenilfosfin 丨 cas 603-35-0
√ Çok yönlü reaktivite
● Çok çeşitli kimyasal dönüşümlere uğrama yeteneği, trifenilfosfini birçok sentetik protokolde bir köşe taşı reaktifi haline getirir.
√ Kararlı ve kullanımı kolay
● Daha reaktif fosfor bileşiklerinin aksine, PPH₃ hava kararlı, higroskopik olmayan ve nispeten toksik olmayan (bakım hala gerekli olsa da).
● Oda sıcaklığında sağlamdır, tartmayı, depolamayı ve taşımayı kolaylaştırır.
√ Yeşil kimya yaklaşımlarını destekler
● Katalitik miktarlarda (özellikle ligand olarak) kullanıldığında, PPH₃ atom-ekonomik ve enerji tasarruflu süreçleri destekler.
● Geçiş metal katalizini sağlama rolü, sürdürülebilir kimya prensipleriyle hizalanan stokiyometrik reaktiflere olan ihtiyacı azaltır.
√ Seçiciliği artırır
● Katalizde PPH₃ ligandlar, metal merkezlerinin etrafındaki elektronik ve sterik ortamı değiştirerek reaktivite ve seçiciliği ayarlamaya yardımcı olur.
Çözüm
Triphenilfosfin 丨 Cas 603-35-0, modern sentetik kimyada, bir nükleofil olarak işlev gören, azaltıcı ajan ve ligandda çok sayıda kimyasal dönüşümde vazgeçilmez bir bileşiktir. Çok yönlülüğü, farmasötik sentez ve polimer üretiminden akademik araştırma ve endüstriyel katalizlere kadar uygulamaları kapsamaktadır. Seçici ve verimli reaksiyonları etkinleştirerek, hem geleneksel hem de yeşil kimya iş akışlarında önemli bir bileşen olmaya devam etmektedir.
Popüler Etiketler: Triphenilfosfin 丨 Cas 603-35-0, Çin Trifenilfosfin 丨 Cas 603-35-0 Üreticiler, Tedarikçiler, Fabrika, CAS3943-74-6, Metil vanilya

